Los afectados de ELA aguardan la nueva convocatoria de ayudas que solo pide acreditar el diagnóstico

El objetivo de las ayudas es que los afectados puedan hacer frente a los gastos que conllevan los tratamientos y servicios que necesitan, como fisioterapia, logopedia o psicología, transporte para las terapias o adquisición de productos ortoprotésicos, grúas y camas articuladas.

La novedad fundamental, que responde a las reclamaciones de las familias, reside en la modificación de los requisitos que se establecieron el pasado año, como la presentación de un presupuesto estimativo de gasto y la justificación de pagos, lo que ralentizaba la concesión y dejó parte del presupuesto sin ejecutar. «Ahora bastará con el diagnóstico y la residencia para acceder a ellas», explica la presidenta de la Asociación ELA Región de Murcia, Elisa Motellón, que celebra la modificación. «Es lo que pedíamos, pero todavía tenemos que espera un poco más para que se haga realidad», señala. Lo que no incluirá la nueva convocatoria es la apertura del apoyo a afectados por otras enfermedades que causan invalidez severa y cuentan con una corta esperanza de vida, como han reclamado en la Región de Murcia enfermos del síndrome Duchenne. Esto sí se contempla en el borrador del real decreto elaborado por el Ministerio de Sanidad para extender los beneficios de la ley ELA a otros ciudadanos.

Extender la ayuda regional requeriría, según Motellón, un incremento significativo de la dotación, que ya ve escasa para atender a los cerca de 120 afectados de ELA de la Región, a los que corresponderían unos 2.500 euros anuales si se dividieran a partes iguales. «Es nada si tenemos en cuenta que gastamos unos 7.000 euros al mes en terapias», advierte.