La Arrixaca y el Imib inician el primer ensayo prenatal de una enfermedad rara en España
Participarán mujeres embarazadas de fetos masculinos afectados de displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X, un trastorno con base genética
la verdad
Viernes, 24 de febrero 2023, 10:23
El hospital Virgen de la Arrixaca, junto al Imib, ha iniciado el primer ensayo clínico prenatal de una enfermedad rara en España. En concreto, se ha incluido para su tratamiento a mujeres embarazadas que portan fetos masculinos afectados de displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X (DEHLX), una patología de origen genético cuyos signos predominantes son dientes anómalos, pelo ralo y disminución o ausencia de sudoración.
El ensayo se está desarrollando en ocho centros internacionales de Reino Unido, Francia, Alemania, Italia y Estados Unidos, y ahora se une España gracias a esta investigación en la Región de Murcia. El estudio ya está en fase II, lo que significa que se va a determinar la seguridad, eficacia y dosificación óptima del fármaco para lograr los mejores resultados en el desarrollo del feto.
El presidente López Miras dio a conocer esta noticia durante la reunión que mantuvo ayer con el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras, Juan Carrión.
