Los afectados por la talidomida llevan su «hartazgo» a La Moncloa
Unos 200 miembros de la asociación nacional de damnificados por este medicamento, con sede en la Región de Murcia, denuncian en Madrid sus «59 años sin ayudas y sin soluciones»
LA VERDAD/AGENCIAS
Viernes, 6 de febrero 2015, 11:55
Unos 200 afectados por la talidomida reclamaron este viernes pensiones vitalicias y ayudas médicas frente el Palacio de la Moncloa, en una concentración en la que denunciaron ser "ignorados" desde hace 59 años por todos los Gobiernos y se preguntaron cuándo se reconocerá ese "desastre".
Las víctimas escenificaron ante La Moncloa un entierro como homenaje a los fallecidos como consecuencia de este fármaco, que comenzó a venderse a partir de 1957 y se administraba para tratar las náuseas de las embarazadas, pero que causó graves malformaciones en los fetos.
Un féretro encabezó esta concentración, organizada por la Asociación de Víctimas de la Talidomida (Avite), a la que se sumaron, entre otros, el eurodiputado de Podemos Pablo Echenique, la diputada socialista María González Veracruz, el diputado de UPyD Toni Cantó, además del cantante Ramoncín.
Junto al coche fúnebre, los afectados portaban pancartas con los lemas "A nosotros ya nos recortaron los brazos y piernas hace 59 años" o "El franquismo, la democracia, los diferentes gobiernos y el Parlamento, los jueces y Grünenthal (la farmacéutica alemana que fabricó el fármaco, que fue prohibido en Alemania hace más de 50 años) nos han ignorado, ¿hasta cuándo?".
El presidente de Avite, José Riquelme, pidió al Gobierno que elabore con carácter de urgencia un real decreto, que subsane el anterior de 2010, que contemplaba "unas ayudas de limosna". Este nuevo real decreto debería permitir reconocer al mayor número de afectados y contemplar ayudas médicas especializadas y pensiones vitalicias, como ha ocurrido en el resto de países.
Pero, independientemente de cualquier ayuda social o económica, las víctimas siguen esperando "una disculpa y perdón oficial" del Estado, "por boca de cualquier Gobierno, por haber permitido el desastre que se hizo en España". Y se hizo, según sus palabras, utilizando a sus madres embarazadas "como conejos de indias, sin ningún control, y habiendo dejado campar a sus anchas a la farmacéutica alemana, no solo entonces, sino ahora también".
María Luisa Torrejón, víctima del fármaco, mostró lo "humillados y pisoteados" que se sienten los afectados "por todos los poderes del Estado y por la farmacéutica" y aseguró que han pagado un "precio muy alto", con sus "mutilaciones, el que hoy haya una legislación segura para la venta de medicamentos" en todo el mundo.
Pablo Echenique denunció la "injusticia" que se está cometiendo en España con los afectados, ya que les ha dejado "desamparados" al no contar con ninguna discapacidad, a pesar de ser un colectivo con "una discapacidad provocada por un medicamento". "En España aún no ha habido reparación de daños", agregó.
María González, del PSOE, mostró su apoyo a las víctimas y se ha comprometido con concederles ayudas integrales y no parciales, como les otorgaron -ha dicho- cuando antes gobernaban.
Toni Cantó también valoró la lucha llevada a cabo por los afectados y Ramoncín ha exigido soluciones para este colectivo después de 59 años de espera, "de desdén y sordera institucional y social".