Los trasplantes de células madre, más eficaces con células del mismo paciente

Una investigación del Grupo de Oftalmología Experimental del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla y de la Universidad de Murcia, en colaboración con el Grupo de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular del mismo instituto y el Laboratorio de Hematología Experimental, Vacunas y Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Amberes, ha demostrado que la eficacia terapéutica del trasplante de células madre mesenquimales para lograr el rescate de neuronas del sistema nervioso central depende en gran medida del grado de compatibilidad genética entre el donante de las células y el receptor del trasplante.

Las terapias con células estromales mesenquimales (MSC), similares a las conocidas como células madre, pero permanentes durante la edad adulta, son una herramienta prometedora para tratar patologías del sistema nervioso central. Sin embargo, los ensayos clínicos no han tenido el éxito esperado a partir de los estudios preclínicos.

«Las enfermedades neurodegenerativas son multifacéticas y la investigación preclínica es muy diversa, por lo que resulta difícil saber si el resultado terapéutico depende de la fuente de células, del tipo de trasplante o del modelo de patología», explica Marta Agudo-Barriuso directora de este trabajo junto a David García Bernal.

Para resolver este escenario, los expertos consideran que estas variables deben evaluarse de forma independiente.

Así, en este trabajo publicado en la revista 'Stem Cell Research & Therapy', los autores compararon el efecto de cada tipo de trasplante en la retina sana, y demostraron que las MSC de médula ósea, una vez que son trasplantadas en el vítreo de ratones, sobreviven hasta que son eliminadas por las células microgliales, un proceso que es más rápido en xenotrasplantes y alotrasplantes que en trasplantes singénicos.

Los investigadores de este trabajo recientemente demostraron en otro estudio publicado en 'Frontiers in Cell and Developmental Biology' que los trasplantes singénicos de estas mismas células, pero no los xenotrasplantes ni los alotrasplantes, son capaces de prevenir la muerte de una población neuronal de la retina causada por traumatismo axonal.

Así, estos estudios han evidenciado que el trasplante de MSC en el sistema nervioso central no es tan inocuo como se ha descrito anteriormente en la literatura, sino que en función del grado de compatibilidad genética entre las células del donante y el receptor del trasplante, el efecto terapéutico observado puede variar en gran medida, aspectos que deben ser considerados en el futuro a la hora de elegir al donante más idóneo, ya que hay que asegurar no solamente la eficacia, sino la seguridad del trasplante.

Estos hallazgos traen esperanza al empleo de las terapias celulares para el tratamiento de distintas enfermedades del sistema nervioso central, pero que, con un mayor conocimiento y comprensión de la compatibilidad genética entre donante y receptor, se podrán diseñar en el futuro estrategias más eficientes para prevenir las respuestas nocivas y potenciar las beneficiosas.

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