Valcárcel: «El 'Brexit' puede causar retrocesos en la investigación de enfremedades raras»

El vicepresidente del Parlamento Europeo y eurodiputado del PP, Ramón Luis Valcárcel, mostró su preocupación por "los retrocesos que el Brexit pueda causar en la investigación de las enfermedades raras".

Mediante una pregunta parlamentaria relativa al conocimiento y los avances en investigación en esta materia que varios países comparten a través de redes de la Unión Europea, Valcárcel solicitó a la Comisión Europea saber "si cabe la posibilidad de que las unidades médicas de Reino Unido que participan queden excluidas si finalmente se produce el Brexit".

El eurodiputado 'popular' hizo referencia a las llamadas RER (Redes Europeas de Referencia), plataformas innovadoras de cooperación transnacional que permiten a los especialistas compartir información que posibilite realizar diagnósticos más precisos y, por ende, mejorar los tratamientos que se proporcionan a los enfermos -también a los afectados por enfermedades raras-.

Dado que dichas plataformas cuentan con financiación de programas comunitarios como Horizonte 2020, Valcárcel expresó su malestar ante "el futuro incierto que el Brexit puede deparar, tanto a los pacientes comunitarios que encuentran ayuda en opiniones de expertos británicos como en pacientes de Reino Unido que se nutren de los avances realizados en el resto de países de la Unión".

En este sentido, el político murciano pidió conocer "si sería posible explorar mecanismos similares a los de Noruega o Liechtenstein, que garantizasen que Reino Unido siguiera integrando las RER, en beneficio de los pacientes británicos y del resto de ciudadanos comunitarios que pueden necesitar la opinión de sus profesionales".

Valcárcel recordó que "las enfermedades raras son parte de la vida diaria de 30 millones de personas en la UE", y añadió que "además, es frecuente que haya pacientes sin diagnosticar, debido a la falta de conocimientos científicos y médicos o a la dificultad para acceder a ellos".

Desde el pasado 1 de marzo, más de 900 servicios sanitarios europeos colaboran a través de las RER para intercambiar también información relativa a los trastornos óseos, los cánceres infantiles, las anomalías genéticas y congénitas o las inmunodeficiencias que se asocian a las desconocidas enfermedades que se califican como "raras".

Por tanto, el eurodiputado del PP demandó a la Comisión que detalle "cómo ha resultado el proyecto en su primer mes en funcionamiento", así como que informase acerca de "las conclusiones procedimentales que han podido extraerse hasta la fecha", en aras de lograr un mejor aún funcionamiento del sistema.