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Las amniocentesis a embarazadas caen un 25% en el Hospital General

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Las amniocentesis a embarazadas caen un 25% en el Hospital General

La fiabilidad del test combinado para detectar anomalías en el feto evita a cien gestantes al año pasar por la prueba

30.06.10 - 02:13 -
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'Diagnosticar antes de nacer' fue el título de la charla que dos especialistas del Hospital General impartieron ayer, en el centro de salud de Altabix, para dar a conocer los métodos de detección de enfermedades y anomalías en el feto. El jefe de sección del servicio de Ginecología y Obstetricia, Alfredo Milla, y el ginecólogo Marcos Reillo explicaron las diferentes pruebas diagnósticas prenatales que realizan a las embarazadas, entre ellas la amniocentesis, uno de los métodos que más asusta a las futuras madres porque es invasivo y conlleva riesgo de aborto, aunque muy bajo.
El doctor Reillo precisó que el centro sanitario ha registrado un considerable descenso en el número de amniocentesis, que desde hace años se había establecido en una media de 400 en cada ejercicio. Sin embargo, en lo que va de 2010 se han practicado 135, lo que hace suponer que cuando acabe diciembre serán cerca de 300 las mujeres que hayan tenido que realizarse esta prueba.
El especialista calcula que al menos en un centenar de casos no será necesaria, con lo cual se reducirá en un 25% su práctica. Una de las razones de este descenso está directamente relacionada con el aumento de la eficacia del método que se emplea en la novena semana de embarazo, el test combinado, para todas las gestantes.
Hace algunos años las probabilidades de que el feto sufriera alguna anomalía cromosómica se detectaba únicamente a través de una analítica de sangre, en la que se valoraban los índices hormonales de la madre en combinación con su edad, a más años, más riesgo.
Sin embargo, hace algún tiempo el centro ilicitano implantó el test combinado, que además incluye una ecografía para comprobar el crecimiento del bebé y medir el pliegue nucal. Este método diagnóstico se realiza a todas las gestantes y con los resultados obtenidos los especialistas valoran el riesgo de que el niño pueda nacer con síndrome de Down.
Todas estas exploraciones han contribuido a que nazcan menos niños con deficiencias, según el facultativo, quien afirma que la mayoría de los bebés que vienen al mundo con este síndrome es porque los padres rechazan las pruebas para detectar las anomalías cromosómicas y recuerda solo un caso en los últimos años en el que los valores de las técnicas no indicaban ninguna alteración y el bebé nació con Down.
A Barcelona
Reillo comentó que en la ecografía del segundo trimestre de gestación se detecta el 75% de las malformaciones, cuando el feto alcanza un mayor nivel de desarrollo. En algunos casos es posible una intervención intrauterina y la mayoría de ellas, tres o cuatro al año, se remiten al Clinic de Barcelona, especializado en este tipo de operaciones.
La conferencia de los médicos se enmarcó en el proyecto auspiciado por la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital denominado "Investigación y Sociedad", y que engloba una serie de charlas sobre las enfermedades con más trascendencia en la sociedad como son el alzheimer, el cáncer de mama, las alergias, el SIDA o la planificación familiar.
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Un momento de la sesión desarrollada ayer. :: P.H.


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