La Asociación de Párkinson de Albacete se ha propuesto que toda la sociedad conozca la enfermedad y que ni un solo afectado se encuentre sin su ayuda y apoyo. Por este motivo, voluntarios y familiares colocarán hoy tres mesas informativas en los puntos más céntricos de la ciudad. La presidenta de este colectivo, Julia Núñez-Polo, animó ayer a todos los enfermos a que cojan la mano que les tiende su asociación.

-¿La sociedad conoce el párkinson? ¿Qué es y qué síntomas sufre quien lo padece?

-Hay mucha gente que el párkinson lo asocia sólo con temblores, pero se trata de un trastorno del sistema nervioso que afecta al control del movimiento. A nivel cognitivo, los enfermos están perfectamente. Los síntomas son temblores, rigidez muscular, lentitud de movimientos, alteración del equilibrio y la marcha, depresión y ausencia de expresión facial.

-¿Todos los enfermos están diagnosticados?

-Pienso que hay casos en los que se trata de esconder la enfermedad, pero no pasa sólo con el párkinson. Habrá quien lo oculte y quien tenga síntomas y no esté diagnosticado. Lo que está claro es que cada vez hay más casos y más jóvenes. La enfermedad la debe detectar el médico de cabecera y diagnosticarla el neurólogo.

-¿Qué esperanza y calidad de vida tiene un enfermo de párkinson?

-El párkinson no es una enfermedad mortal. Al principio, la calidad de vida no es mala, pero cada enfermo es un mundo. La fisioterapia, la terapia ocupacional, la logopedia y el tratamiento farmacológico con dopamina pueden conseguir que el enfermo mejore mucho y que pueda hacer vida normal.

-¿Qué ayuda tienen hoy en día los enfermos y sus familias?

-La asociación es su mayor ayuda. La fundó hace dos años mi marido y, después de su fallecimiento, decidí seguir yo al frente. Firmamos un convenio con la Asociación de Esclerosis Múltiple, para utilizar sus instalaciones, y estamos a la espera de poder tener nuestra propia sede.

-¿Tienen puestas sus esperanzas en alguna línea de investigación?

-Hoy en día la cirugía es una salida para casos muy concretos. Te ponen un chip que hace las veces de marcapasos, solo que en el cerebro. Tenemos nuestras esperanzas puestas en la terapia celular. De todas formas, sabemos que aún falta mucho tiempo para que veamos resultados. En septiembre, habrá un congreso en Sevilla que será muy interesante.

-¿Qué supone para las familias afrontar un diagnóstico de párkinson?

-Nosotros para este año queremos formar grupos de terapia para los familiares porque tienen un papel muy importante que desempeñar. Los enfermos necesitan mucho apoyo y mucha ayuda y sus familiares también.

-¿Qué mensaje quieren transmitir a través de sus mesas informativas?

-En nuestra asociación tenemos a veinte enfermos, pero sabemos que hay muchos más. Queremos que la gente se anime a pedirnos apoyo porque queremos ayudar. Hacerse de una asociación es un gran apoyo.