La Asociación de Fibromialgia de Almansa (Afibroal) cumple su primer aniversario el próximo 25 de febrero. Por ello, sus integrantes han preparado una serie de actividades entre las que se encuentra una cena entre todos los miembros de la asociación. La fibromialgia es un padecimiento sumamente frecuente que se caracteriza por dolor generalizado, rigidez y fatiga y se origina en los músculos y otros tejidos blandos.

En los pacientes con fibromialgia se encuentran múltiples puntos sensibles a la presión y en zonas musculares específicas. La mayoría de ellos se quejan de dolor y rigidez en el cuello, hombros, espalda, zona lumbar y caderas. En muchos pacientes, la fibromialgia es el único padecimiento, pero en otros se asocia a enfermedades como artritis reumatoide o enfermedades reumáticas de la columna. Algunos pacientes, también, refieren molestias abdominales, cefalea, entumecimiento o calambres en las extremidades.

Más de un centenar

El colectivo almanseño cuenta en la actualidad con unas 120 personas, a las que se van sumando rápidamente nuevos integrantes. La presidenta de Afibroal, Pascuali López, ha realizado un balance muy positivo del primer año de funcionamiento de este colectivo, ya que se están cumpliendo los objetivos propuestos en un principio, aunque reconoce que todavía resta mucho trabajo por realizar.

Uno de los aspectos más importantes a favor de Afibroal es su motivación y su movimiento asociativo, «que nos da mucha fuerza para luchar, ya que por desgracia, aunque se está investigando, nuestra enfermedad a día de hoy tiene pocos avances» señala López, que asegura que está recibiendo gran colaboración y ayuda por parte de diferentes instituciones y otros organismos.

Recientemente se desplazaban a Madrid, junto con la Asociación de Fibromialgia de Puertollano, para entregar en el Congreso de los Diputados un total de 300.000 firmas recogidas a nivel nacional por las 80 diferentes asociaciones de afectados por fibromialgia, así como el II Manifiesto del Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica (que se celebra el 12 de mayo), con el objetivo de solicitar una mayor investigación sobre esta enfermedad.

Implicación asociativa

Por parte de las dos asociaciones castellano manchegas se lograron unas cinco mil firmas. De todas las asociaciones de Castilla-La Mancha relacionadas con la enfermedad de la fibromialgia, tan sólo siete desarrollaron meses atrás la campaña de recogida de firmas.

El II Manifiesto, redactado en las cuatro lenguas que se hablan en España, se ha leído en multitud de ciudades de todo el territorio nacional, y ha conseguido la adhesión de numerosas personas que reclaman atención, apoyo y, ante todo, que desde los poderes públicos se tomen en serio las enfermedades incapacitativas. Según indica la presidenta de Afibroal, se logró que el presidente del Congreso, Manuel Marín, les transmitiera el compromiso de incluir a los afectados por fibromialgia en la futura Ley de Dependencia.