María Dolores García tiene una hija de 5 años, Lucía, a la que le diagnosticaron diabetes tipo 1 a los tres años y medio. Reconoce que del Hospital salió con un máster en la enfermedad de su hija y que el apoyo por parte del colegio y de la maestra está siendo incondicional. Sin embargo, echa en falta más interés por esta enfermedad, más avances en las investigaciones y más información.
Como madre, María Dolores es realista. «Te lo ponen mejor de lo que es. Te dicen que tu hija va a llevar una vida normal, pero no es así». Ella, como su marido, querría «una ventana única», una atención pública integral que le guiara a la hora de afrontar el día a día. Al final, quien más le ha ayudado ha sido una niña de 9 años, de su pueblo, que ha pasado por lo mismo que su hija.
Lucía se tiene que pinchar insulina dos o tres veces al día, no puede ir a los cumpleaños y ve cómo en las ferias y cabalgatas los caramelos siempre son normales.
Esta madre se siente impotente al ver que una enfermedad que ha existido toda la vida aún no tiene cura. «Me gustaría que la enfermedad de mi hija sonara tanto como otras y se avanzara más», insistió.
